Génétique et critères de sélection

J'ai réalisé ce glossaire pour illustrer en photos les mutations existantes chez le diamant mandarin.
Il pourra vous aidez à identifier la ou les mutations de vos diamants mandarins.

Précision importante : Pour identifier le génotype de votre diamant mandarin, il faudra prendre en compte qu'un diamant mandarin peut être porteur d'une mutation sans être mutant.
Être porteur (/) d'une mutation signifie que celle-ci est présente partiellement (génétiquement parlant). Du point de vue visuel la mutation partiellement portée ne se verra pas ou seulement par quelques indices présents dans l'apparence de l'oiseau.
Il faudra dans ce cas, avoir un œil averti pour déterminer le génotype. Parfois des accouplements de vérification seront nécessaires.
Votre diamant mandarin peut aussi avoir plusieurs mutations, les combinaisons possibles sont nombreuses.

Ce glossaire se base uniquement sur le phénotype (caractères visuels) et mutations simples (non combinées).

Gris (GR)

Le diamant mandarin gris n'est pas une mutation, il s'agit du type original (sauvage).



1. Mutations liées aux sexes

La femelle ne peut jamais être porteuse, elle est donc mutante ou non mutante.
Le mâle peut être porteur de la mutation.

Brun (Br)
 

1. Introduction

L’élevage et la présentation en concours des diamants mandarins a pris ces quinze dernières années un essor considérable. Pour améliorer la taille des nouvelles mutations, les éleveurs ont de plus recours aux oiseaux classiques « porteurs ».
Certains parviennent à combiner plusieurs mutations. Tout cela a rendu indispensable la connaissance d’un minimum de génétique appliquée. C’est ce minimum que je voudrais présenter aux éleveurs débutants.
Il ne s’agit pas d’un cours complet de génétique, mais la simple présentation de la méthode que j’utilise précédée de quelques notions élémentaires.

2. Le diamant mandarin et ses mutations

Un diamant mandarin possède un certain nombre de caractères visibles (taille, forme, dessins, couleur, sexe) qui constituent son phénotype. Il peut avoir, en plus d’autres caractères non exprimés (on dit qu’il est porteur).L’ensemble des caractères, exprimés ou non, s’appelle le génotype.

Un jeune diamant mandarin est issu d’une cellule - œuf, résultat de la fusion du noyau d’un spermatozoïde du père et du noyau de l’ovule de la femelle. Le programme génétique de l’oiseau s’y trouve déjà : Une suite de divisions cellulaires et d’informations codée déclenchera (ou non) l’apparition des caractères. L’information codée est portée par des gènes situés sur de longs filaments contenus dans le noyau : Les chromosomes.
Tous les chromosomes vont par paire : chaque chromosome a donc son homologue.

Il existe deux catégories de chromosomes :

- Les chromosomes sexuels :
• XX chez le mâle
• XY chez la femelle

- Les chromosomes autosomes.

Le diamant mandarin gris vivant en Australie est à l’origine de tous nos diamants mandarins d’élevage. Il possède tout un ensemble de gènes répartis dans ses chromosomes.
Chaque fois qu’une mutation nouvelle est apparue, c’est qu’il y a eu modification d’un gène d’origine (et qu’elle s’est avérée héréditaire). Le gène d'origine et le gène muté sont situés au même endroit appelé locus sur chacun des chromosomes homologues.
Les deux gènes sont des allèles.



Un oiseau est pur (homozygote) quand tous ses allèles portent des informations identiques.
Un oiseau est hétérozygote quant au moins une paire d’allèles porte des informations différentes relatives au même caractère.

On connaît actuellement une vingtaine de mutations différentes du diamant mandarin gris.

Le terme type Anglais pour certains diamants mandarins est parfois employé, mais qu’entend-on par « type Anglais » !?
Est-ce que ce type d'oiseau (voir vidéo) peut être qualifié de type Anglais ?
Où suffit-il que l’oiseau vienne d’Angleterre ?... Ou au contraire, est-ce encore plus typé !?

Jeunes diamants mandarins de type Anglais en vidéo :

C’est en 1960 que sont apparus en Belgique les premiers diamants mandarins dos pâles bruns.
Essayons de comprendre comment a pu naître une telle combinaison de couleurs.

On sait que les facteurs brun et dos pâle, liés au sexe, sont situés sur des chromosomes X, mais différents et à des emplacements (loci) différents : (1) et (2).
Ils ne sont donc, normalement pas liés (sinon tous les bruns seraient aussi dos pâles : ce qui n’est pas le cas).
Comment ont-ils pu se trouver liés sur le même chromosome ? (3)



Quand on accouple un mâle brun avec une femelle dos pâle gris (ou l’inverse), on obtient à chaque fois des mâles gris, porteurs de brun et de dos pâle. Chaque mâle possède donc deux chromosomes X différents : L’un porte les gènes « brun » « non dos pâle », l’autre porte les gènes « non brun » et « dos pâle ». Étant récessifs, aucun de ces gènes ne peut s’exprimer puisqu’il est en un seul exemplaire ; étant non-allèles, aucun ne peut dominer l’autre ; c’est donc une couleur grise naturelle qui s’exprime.

Comment ces gènes vont-ils être transmis par le mâle à sa descendance ? Pour bien le comprendre, quelques explications sont nécessaires.

Les chromosomes sont de très longues molécules (2 millionièmes de mm d’épaisseur, 5 cm de moyenne de longueur chez l’homme) enchevêtrées, en temps normal, les unes aux autres dans le noyau de la cellule. Au moment de la méiose (division cellulaire permettant, chez les mâles, la formation des spermatozoïdes à partir des cellules-mères des testicules), ces chromosomes se dédoublent en deux chromatides rigoureusement identiques rattachées entre elles par un centromère.
Chaque chromatide s’enroule alors en spirale. Ce n’est qu’à ce moment là que le chromosome devient visible au microscope optique. Les chromosomes se regroupent et s’accolent deux à deux par paire homologues.

Au cours de cette phase, deux chromatides des deux chromosomes accolés peuvent se croiser, se casser puis se ressouder en échangeant des segments plus ou moins importants. C’est ce phénomène que l’on appelle l’enjambement (en anglais crossing-over).
Le gène « brun » a ainsi pu se retrouver lié au gène « dos pâle » sur le même chromosome X. Un mâle gris porteur de brun et de dos pâle peut (mais uniquement de cette façon) produire des femelles dos pâles gris, grises, brunes et dos pâles brun. (12,5% de chaque).

Avec cet enjambement, ce même mâle a pu avoir aussi :

• Croisé avec une femelle dos pâle : 12,5% de mâles dos pâle gris porteurs de brun.
• Croisé avec une femelle brune : 12,5% de mâle bruns porteurs de dos pâle.

En accouplant l’un ou l’autre de ces derniers avec leur sœur « dos pâle brun », il est possible d’obtenir (en 3ᵉ génération) : 25% de mâles dos pâle brun et 25% de femelles dos pâle brun.



CHROMATIDE

A : Normale
B : Contractée en spirale
C : Schématisée

Les termes descriptifs chez le diamant mandarin qui vous permettront de repérer chaque zone et de discuter entre éleveur de la même "langue".
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